1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TAnganil Gé ACETYLLEUCINE 500 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylleucine .............................................. 500,00 mg Pour un comprimé. Excipient : amidon de blé (gluten). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé. Comprimé blanc et oblong.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la crise vertigineuse. 4.2. Posologie et mode d'administration Chez l'adulte 1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés en deux prises matin et soir. La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour. Mode d'administration Voie orale. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l'acétylleucine ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, de ne pas utiliser l'acétylleucine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme. En effet, les données cliniques sont rassurantes mais encore limitées et les données animales ne permettent pas de conclure. Allaitement En l'absence de données disponibles, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylleucine pendant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Très rarement: éruptions cutanées (parfois associées à un prurit), urticaire. 4.9. Surdosage Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: ANTIVERTIGINEUX DE MECANISME D'ACTION INCONNU Code ATC: N07CA04. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Après administration par voie orale, le pic de concentration plasmatique en acétylleucine est atteint après 2 heures environ. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients Amidon de blé, amidon de maïs prégélatinisé, carbonate de calcium, stéarate de magnésium. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Boîte de 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
PIERRE FABRE MEDICAMENT 45, PLACE ABEL GANCE 92100 BOULOGNE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 274 002-0 ou 34009 274 002 0 9 : 30 comprimés sous plaquette(s) (PVC/Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.