Nicopatchlib 14mg/24h - Sevrage Tabagique - 7 dispositifs transdermiques

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. L'arrêt définitif de la consommation de tabac est l'objectif final du traitement. Le taux de réussite du sevrage tabagique est généralement amélioré s'il est accompagné de conseils et d'un soutien.

FORMES et PRÉSENTATIONS

Dispositif transdermique à 7 mg/24 h (10 cm2, matriciel translucide, de forme carrée avec coins arrondis), à 14 mg/24 h (20 cm2, matriciel translucide, de forme carrée avec coins arrondis) et à 21 mg/24 h (30 cm2, matriciel translucide, de forme carrée avec coins arrondis) : Boîtes de 7 et de 28. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Réservé à l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans. NICOPATCHLIB ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandations d'un professionnel de santé. Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres formes de substituts nicotiniques. En cas d'association, il est conseillé aux patients de prendre l'avis d'un professionnel de santé.

Posologie

NICOPATCHLIB dispositif transdermique est disponible sous 3 dosages : 7 mg/24 h, 14 mg/24 h, 21 mg/24 h.

Monothérapie

Le dosage doit être choisi en fonction du degré de dépendance à la nicotine évalué par le nombre de cigarettes consommées par jour, ou par le test de Fagerström (test disponible dans la notice). Traitement initial : Le traitement devra débuter par NICOPATCHLIB, qui sera appliqué quotidiennement sur la peau le matin et retiré puis remplacé le lendemain matin, associé si nécessaire à une forme orale de substitut nicotinique (dont le contenu en nicotine doit être inférieur ou égal à 2 mg). Utiliser une forme orale de substituts nicotiniques à chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît. Généralement, 5 à 6 unités de prise procurent l'effet adéquat. Ne pas utiliser plus de 24 formes orales dosées à 2 mg (ou moins) de nicotine par jour. Ce schéma posologique devra être utilisé pendant 6 à 12 semaines, période après laquelle un sevrage progressif des produits de substitution devra être initié. Sevrage progressif des produits de substitution : Celui-ci devra être effectué de la façon suivante : utiliser les patchs moins dosés, soit 14 mg/24 h pendant 3 à 6 semaines, puis 7 mg/24 h pendant 3 à 6 semaines tout en continuant à utiliser le même nombre de forme orale de substituts nicotiniques qu'en début de traitement. Ensuite, réduire le nombre de formes orales utilisées par jour, jusqu'à un maximum sans dépasser une durée totale de traitement de 12 mois. Mode d'administration Le patch doit être appliqué sur une partie saine de la peau une fois par jour, à la même heure chaque jour, en général le matin peu de temps après le réveil. 1. Se laver les mains avant d'appliquer le patch. 2. Ouvrir le sachet avec des ciseaux comme indiqué par la ligne pointillée. Sélectionner une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (telle que partie supérieure du bras, omoplate, poitrine ou hanche). 3. Retirer une première partie du film protecteur en évitant de toucher la surface collante du patch avec les doigts. 4. Appliquer la partie collante sur la peau et retirer la partie restante du film protecteur. 5. Presser fermement le patch sur la peau pendant une dizaine de secondes avec la paume ou les doigts afin d'assurer une adhésion optimale. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Un nouveau patch sera appliqué toutes les 24 heures sur un site d'application différent du précédent. Le patch doit être plié en deux avec le côté collant vers l'intérieur avant d'être jeté.