Dolirhume Pro, Paracétamol, Pseudoephedrine et Doxylamine, 16 Comprimés

Indication

Le médicament DolirhumePro est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans: · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair, · des maux de tête et/ou fièvre.

Comment prendre le médicament DolirhumePro

Mode d'administration Voie orale. Le comprimé est à avaler avec un grand verre d'eau. Posologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS. Dans la journée: 1 comprimé oblong, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés par jour (soit par exemple: 1 comprimé le matin, 1 le midi si nécessaire et 1 au dîner si nécessaire). Le soir au coucher: 1 comprimé rond si nécessaire. Ne pas dépasser 3 comprimés jour et 1 comprimé nuit par 24 heures. Fréquence d'administration A renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), espacer les prises d'au moins 8 heures. EN CAS DE DOUTE, DEMANDEZ CONSEIL A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 4 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 4 jours de traitement, ne pas poursuivre le traitement et prendre un avis médical.

Composition du médicament

Les substances actives sont (pour un comprimé oblong): Comprimé jour Paracétamol : 500 mg Chlorhydrate de pseudoéphédrine : 30 mg Comprimé nuit pour un comprimé rond Paracétamol : 500 mg Hydrogénosuccinate de doxylamine : 7,5 mg Les autres composants sont: Comprimé jour oblong: amidon de blé, amidon de pomme de terre pré-gélatinisé, carboxyméthylamidon sodique (type A), lactose monohydraté, stéarate de magnésium. Comprimé nuit rond: lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique (type A), amidons de maïs et de pomme de terre pré-gélatinisés, talc, stéarate de magnésium.

Conditionnement de DolirhumePro

Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 16 comprimés.

Précautions d'emploi

Faites attention avec DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé: Mises en garde spéciales NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 4 jours, et les contre-indications. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (cf. chapitre posologie). · Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin. PREVENEZ VOTRE MEDECIN, si vous souffrez: · d'hypertension artérielle, · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde), · de troubles de la personnalité, · de diabète. PREVENEZ VOTRE MEDECIN, si vous prenez: · un IMAO-A sélectif (moclobémide, toloxatone), · un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle: o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien) o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux) · du linézolide. Liées aux excipients L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. Précautions d'emploi · En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 4 jours de traitement, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament (en raison de la présence de paracétamol). · Chez les personnes âgées ou les sujets prédisposés aux constipations, aux vertiges et aux troubles urinaires. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez au préalable le traitement par ce médicament et prévenez l'anesthésiste. EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Contre-indications

Ne prenez jamais DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit. · Enfant de moins de 15 ans. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · En cas de convulsions anciennes ou récentes. · En cas de maladie grave du foie ou des reins en raison de la présence de paracétamol. · Si vous allaitez. · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. · En association avec les IMAO non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale. · En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. · En association aux sympathomimétiques de type alpha: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement

Grossesse L'utilisation de ce médicament est généralement déconseillée pendant la grossesse. Allaitement En raison de possibles effets néfastes chez le nourrisson, la prise de ce médicament est contre-indiquée si vous allaitez.

Sportifs

Attention: cette spécialité contient un principe actif (pseudoéphédrine) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

En raison de la présence de doxylamine dans le comprimé nuit: · l'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence ou de baisse de vigilance attachés à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.