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Actisoufre Solution Pour Pulvérisation Nasale/Buccale En Flacon Pressurisé 100 ml
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Actisoufre Solution Pour Pulvérisation Nasale/Buccale En Flacon Pressurisé 100 ml

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Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

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Indication Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques. Comment prendre ce médicament Mettre en place l'embout à usage nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée (voir schéma). Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit. Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur. Posologie Par voie nasale Adultes et enfants Une pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière. Nourrissons Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour. *Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine. L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme. Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche. Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté. A ne pas faire: Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge. Par voie orale Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler. Apport de sodium: 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation. Composition Les substances actives sont: Monosulfure de sodium Quantité correspondant à sulfure de sodium ..................................................................................... 13,00 mg Saccharomyces cerevisiae type D* ............................................................................................... 500,00 mg Pour un flacon de 100 ml. Les autres composants sont: Saccharine sodique, polysorbate 80, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), solution de digluconate de chlorhexidine à 20 %, chlorure de sodium, essence composée de Néroli A (huiles essentielles de petitgrain bigaradier et d'orange douce, géraniol, terpinéol, linalol, anthranylate de méthyle, alcool phényléthylique, acétate de géranyle), eau purifiée. Conditionnement Ce médicament se présente sous forme de solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé de 100 ml muni de deux embouts: un embout nasal et un embout buccal. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales Faites attention avec ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé dans les cas suivants: Par voie orale et en cas de régime hyposodé (sans sel), tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). 100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml). La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés). Contre-indications N'utilisez jamais ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre contenus dans ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé. Intéractions avec d'autres médicaments Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Grossesse et allaitement La prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Effets indésirables éventuels Comme tous les médicaments, ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Possibilité de gastralgies pour la solution administrée par voie orale. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Instructions en cas de surdosage Prévenez votre médecin ou votre pharmacien. Conditions de conservation A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Récipient sous pression: Le récipient contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne pas percer le récipient.

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