Indication
Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage de l'adulte.
Comment prendre ce médicament
Voie orale. Bien malaxer avant d'ouvrir le sachet. Le contenu du sachet peut être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d'eau.
Posologie
1 sachet à prendre au moment des douleurs.
Composition du médicament
Les substances actives sont:
Monmectite ..................................................................................................................................... 2,500 g
Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al2O3) ........................................................................................ 0,425 g
Hydroxyde de magnésium (exprimé en MgO) .................................................................................... 0,450 g Pour un sachet.
Les autres composants sont: Saccharose, sorbitol à 70 % cristallisable, arôme, alcool, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), menthol, eau purifiée.
Conditionnement
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet. Boîte de 30.
Précautions d'emploi
Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de ne pas prendre au même moment l'antiacide et un autre médicament. Cet autre médicament pourra être pris à distance de l'antiacide (par exemple 2 heures avant). Prévenez votre médecin en cas de dialyse rénale.
Mise en garde spéciales
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2, 5 g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2,4 % de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 230 mg par sachet, ce qui équivaut à 7.2 ml de bière, 3 ml de vin par sachet. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Si vous avez pris ce médicament sans prescription et que vos symptômes persistent après 7 jours de traitement prenez l'avis de votre médecin.
Contre-indications
Ne prenez jamais GELOX, suspension buvable en sachet: · si vous avez une allergie connue à la monmectite, l'hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al2o3) ou l'hydroxyde de magnésium (exprimé en MgO) ou à l'un des autres composants contenus dans GELOX, suspension buvable en sachet, · si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein), · si vous souffrez sténose (rétrécissement) du tube digestif.
Grossesse et allaitement
Ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse et l'allaitement, si besoin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, GELOX, suspension buvable en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet: en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, une diminution du taux de phosphore dans le sang peut survenir. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.