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Sorbitol Delalande 5g Constipation Digestion Difficile, 20 Sachets Dose
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Sorbitol Delalande 5g Constipation Digestion Difficile, 20 Sachets Dose

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Sorbitol Delalande 5g est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation occasionnel et des syndrômes dyspepsiques (ballonnements, flatulences).

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Indication du Sorbitol Delalande

· Traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte. · Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) de l'adulte..

Comment prendre le médicament Sorbitol

Mode d'administration Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson. Posologie Réservé à l'adulte Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau. · Traitement de la constipation occasionnelle: 1 sachet le matin à jeun La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine. Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements): 1 à 3 sachets par jour à prendre avant les repas ou au moment des troubles. La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.

Composition du médicament Sorbitol Delalande

La substance active est (pour un sachet-dose) Sorbitol 5 g Les autres composants sont: aucun

Conditionnement

ce médicament se présente sous forme de solution buvable en sachet-dose. Boîte de 20.

Précautions d'emploi

Mises en garde spéciales : une utilisation prolongée est déconseillée. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Constipation occasionnelle La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de: · constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie, · constipation accompagnée de vomissements et d'arrêt de l'émission des gaz (occlusion), de douleurs dans le ventre, de fièvre, de ballonnements (gonflement du ventre), de sang dans les selles, de perte de poids. En effet ces signes peuvent être les symptômes d'une maladie plus grave, persistance des symptômes ou lorsque la constipation s'accompagne d'autres troubles tels que: douleurs persistantes dans le ventre, alternance d'épisodes constipation/ diarrhée, glaires, défécation involontaire (perte involontaire de selle). Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique: · enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, · conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Digestion difficile Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de: · diarrhée, · douleurs abdominales, · vomissements.

Précautions d'emploi

Administrer avec prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome). Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave. En cas de colite, éviter la prise de médicaments à jeun et diminuer la posologie. Chez les personnes âgées, s'assurer que les apports quotidiens en eau sont suffisants

Contre-indications

· Colopathies organiques inflammatoires (recto-colite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou sub-occlusif, syndrome abdominal douloureux de cause indéterminée, constipation due à la prise de certains médicaments. La prise du sorbitol Delalande est déconseillée en association avec le KAYEXALATE

Grossesse et allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au sorbitol est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation du sorbitol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Laboratoire sanofi, France

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