Indication
Ce médicament contient un antihistaminique, l'oxomémazine. Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.
Comment prendre ce médicament
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 2 ANS. Voie orale. Utiliser le gobelet-doseur.
Posologie
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans): 10 ml par prise, 4 fois par jour. Chez l'enfant: la posologie quotidienne est fonction du poids de votre enfant (1 ml de sirop par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif: · Enfant de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans) 5 ml par prise, 2 à 3 fois par jour. · Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans): 10 ml par prise, 2 à 3 fois par jour. · Enfant de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans): 10 ml par prise, 3 à 4 fois par jour.
Fréquence d'administration
Renouvelez les prises, en cas de besoin, en les espaçant de 4 heures minimum. Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif, surtout en début de traitement, de l'oxomémazine.
Composition
La substance active est: Oxomémazine ................................................................................................................................. 0,033 g Pour 100 ml de solution buvable. Les autres composants sont: Glycérol, maltitol liquide, acésulfame potassique, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, benzoate de sodium, arôme caramel [référence SN640421 contenant notamment de la vanilline, de 3-hydroxybutanone (acétoïne), du propylèneglycol], eau purifiée.
Conditionnement
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 150 ml.
Précautions d'emploi
En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un AVIS MEDICAL · chez les personnes âgées: o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, o présentant des troubles de la prostate, · chez l'enfant en cas d'asthme ou de reflux gastro-œsophagien, · en cas de maladies cardiaques graves, d'épilepsie. PREVENIR VOTRE MEDECIN avant de prendre cet antihistaminique. La prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool est à éviter (voir "Prise ou utilisation d'autres médicaments"). Ne pas s'exposer au soleil ni aux UVA pendant le traitement. Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). En cas de doute, n'hésitez pas à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Mises en garde spéciales La toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses: infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etc. De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux. En cas d'apparition ou de persistance d'une FIEVRE, accompagnée ou non de signes d'infection (angine…), de pâleur ou de transpiration, il conviendra de consulter votre médecin traitant. Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis du médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique).
Contre-indications
Ne prenez jamais OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · nourrisson (moins de 2 ans), · allergie connue à l'un des constituants, et notamment aux antihistaminiques, · antécédent d'agranulocytose (baisse importante des globules blancs dans le sang), · difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil). · en association avec certains médicaments (cabergoline, quinagolide).
Intéractions avec d'autres médicaments
L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée en raison du risque de majoration de l'effet sédatif de ce médicament. Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en association avec la cabergoline ou le quinagolide (utilisés dans le traitement de l'hyperprolactinémie). Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Grossesse et allaitement
Grossesse Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, pendant le premier trimestre de la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne jamais dépasser la dose et la durée de traitement préconisées. Allaitement Ce médicament passe dans le lait maternel. En raison de ses propriétés sédatives prononcées, sa prise est à éviter en cas d'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml, sirop est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. · Certains effets nécessitent d'ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET D'AVERTIR VOTRE MEDECIN: o Réactions allergiques: § de type éruption cutanée (érythème, eczéma, purpura, urticaire), § œdème de Quincke (urticaire avec brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une gêne respiratoire), § choc anaphylactique, § phénomènes de sensibilisation de la peau sous l'effet du soleil. o Baisse importante des globules blancs dans le sang pouvant se manifester par l'apparition ou la recrudescence d'une fièvre accompagnée ou non de signes d'infection. o Diminution anormale des plaquettes dans le sang pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. · D'autres sont plus fréquents: o Somnolence, baisse de vigilance, plus marquées en début de traitement. o Troubles de la mémoire ou de la concentration, vertiges. o Incoordination motrice, tremblements. o Confusion, hallucinations. o Sécheresse de la bouche, troubles visuels, rétention d'urine, constipation, palpitations, baisse de pression artérielle. · Plus rarement, des signes d'excitation (agitation, nervosité, insomnie) peuvent survenir. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas de surdosage
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien
Conditions de conservation
Avant ouverture :Pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture : A conserver 6 mois à une température ne dépassant pas 25°C.
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