Indication
Il est préconisé pour calmer les toux sèches et non productives génantes chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans.
Comment prendre ce médicament
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 2 ANS VOIE ORALE.
Posologie
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux. Adultes: 2 cuillères à soupe 3 fois par jour. Enfants: 2 ml/kg/jour répartis en 3 prises soit: · enfants de 25 à 50 kg (environ 8 à 15 ans): 3 à 5 cuillères à soupe par jour · enfants de 15 à 25 kg (environ 4 à 8 ans): 1 cuillère à soupe 3 fois par jour · enfants de 12 à 15 kg (environ 30 mois à 4 ans): 2 cuillères à café 3 fois par jour
Composition
Hélicidine ........................................................................................................................................... 10 ml L'hélicidine est une mucoglycoprotéine extraite d'Hélix pomatia L. Pour 100 ml de sirop. Excipients à effet notoire: Maltitol liquide, Parahydroxybenzoate de méthyle Gomme xanthane, saccharine sodique, maltitol liquide, arôme framboise*, parahydroxybenzoate de méthyle, sorbate de potassium, eau purifiée. *Composition de l'arôme framboise: jus concentré de framboise, vanilline, héxanilide, acétate d'héliotropyle, oxyphénylon, ionones, acide lactique.
Conditionnement
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 250 ml.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient du sirop de glucose hydrogéné (ou maltitol liquide). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ; il peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Mises en garde spéciales En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. L'Hélicidine peut induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Elle ne doit donc pas être utilisée chez le nourrisson (voir rubriques 4.3 et 4.8). Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
Contre-indications
· Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et propyle sodique et autres sels de parahydroxybenzoates). · Nourrissons (moins de 2 ans)
Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Conditions de conservation
Après ouverture, conserver le flacon maximum 6 mois à moins de 25°C